선제적 발굴과 in silico 검증을 통해 즉시 활용 가능한 신약 후보물질 패키지
초기 탐색의 불확실성을 제거하고, 신속한 연구개발 착수를 가능하게 합니다.
연구에서 사업화까지 seamless한 실행 구조
PoC 검증부터 공동연구, 후속 개발, 라이선스 아웃까지 전 단계를 지원하여 신속한 의사결정과 가치 실현을 가능하게 합니다.
동일한 AI 플랫폼으로 확보된 일관된 품질과 재현성
신테카바이오의 독자 AI 플랫폼과 통합 분석 파이프라인을 통해 도출되어 후속연구에서도 신뢰 가능한 기준을 제공합니다.
선제적으로 검증 완료 후보물질을 즉시 투입하여 최소한의 투자로 개발 리스크를 최소화합니다.
AI 분석 및 검증 완료 후보물질을 활용하여 경쟁력을 강화하고 파트너십 성사율을 제고합니다.
대규모 in silico 스크리닝으로 선별된 신규 후보물질 패키지를 early-stage 파이프라인에 도입하여 포트폴리오를 전략적으로 확장할 수 있습니다.
| No | 타깃 단백질(유전자) | 주요 적응증 | 주요작용기전(MOA) | 대표 승인 / 개발 약물 |
|---|---|---|---|---|
| 1 | BCL2 | 혈액암 (CLL, AML 등) | 세포사멸 조절 단백질 억제 | Venetoclax |
| 2 | BTK | B세포 림프종, 자가면역질환 | B세포 수용체 신호 억제 | Ibrutinib, Acalabrutinib, Zanubrutinib |
| 3 | CDK2/4/6 | 유방암, 고형암 | 세포주기 진행 억제 | Palbociclib, Ribociclib, Abemaciclib |
| 4 | FGFR1/2/3 | 담도암, 방광암 등 | FGFR 신호 억제 | Erdafitinib, Pemigatinib, Futibatinib |
| 5 | KRAS | 비소세포폐암, 대장암 | KRAS G12C 변이 억제 | Sotorasib, Adagrasib |
| 6 | MCLI | 혈액암 | 항세포사멸 단백질 억제 | S64315, AMG 176 |
| 7 | MDM2 | 고형암, 혈액암 | p53 분해 억제 → 종양억제 활성화 | Idasanutlin, BI-907828 |
| 8 | PIK3CA | 유방암, 림프종 | PI3K-AKT 경로 억제 | Alpelisib, Copanlisib |
| 9 | TYK2 | 건선, 쿠푸스 | JAK-STAT 경로 중 TYK2 선택적 억제 | Deucravacitinib |
| 10 | EGFR | 비소세포폐암, 대장암 | EGFR 신호 억제 | Osimertinib, Erotinib, Gefitinib |
| 11 | JAK1/2/3/TEC | 자가면역질환, 골수섬유증 | JAK/STAT 경로 억제 | Rusolitinib, Tofacitinib, Baricitinib |
| 12 | NLRP3 | 염증성 질환 | 염증복합체(inflammasome) 억제 | DFV890, Inzomelid |
| 13 | ROCK1/2 | 섬유증, 녹내장 | 세포골격 조절 경로 억제 | Netarsudil, Ripasudil |
| 14 | S1PR1 | 다발성경화증 | 림프구 이동 억제 | Fingolimod, Ozanimod |
| 15 | GLP1R | 제2형 당뇨, 비만 | GLP-1 수용체 작용 → 인슐린 분비 촉진 | Semaglutide, Tirzepatide |
| 16 | MAPT | 알츠하이머병, 파킨슨병 | Tau 단백질 응집 억제 | TAU360, LMTM |
| 17 | PDE10A | 조현병, 파킨슨병 | 도파민 신호 조절 | Papaverine derivatives |
| 18 | KCNQ2/3 | 뇌전증 | 신경세포 흥분 조절 | Ezogabine |
| 19 | PDE4/4A/4B/4D/4C | 염증성, 정신질환 | cAMP 분해 억제 → 항염 효과 | Roflumilast, Apremilast |
| 20 | PCSK9 | 이상지질혈증 | LDL 수용체 분해 억제 | MK-0616 (oral PCSK9i) |
